Articoli

Articolo MR n°3 2018

L’atresia congenita digiuno-ileale complessa: nuove possibilità di trattamento

Diego Falchetti, Milano


Articolo MR n°3 2018

La mastocitosi sistemica

Elide Anna Pastorello, Milano


Articolo MR n°3 2018

Il ruolo dell’infermiere di ricerca negli studi sulle malattie rare

Jessica Di Benedetto, Torino


Articolo MR n°3 2018

La valutazione psicologica nelle malattie rare complesse

Stefania Pozzi, Milano


Articolo MR n°3 2018

La crioglobulinemia mista HCV correlata: dalla diagnosi alla terapia

Davide Filippini, Milano

Articolo MR n°3 2018

Acondroplasia: e se fossimo ad un passo dal cambiarne la storia naturale?

Silvia Tajè, Como


Articolo MR n°2 2018

Malattie da accumulo lisosomiale: nuove prospettive terapeutiche grazie a CRISPR/Cas9

Maria Rachele Ceccarini, Perugia


Articolo MR n°2 2018

Dieta vegana e carenze nutrizionali

Erica Daina, Bergamo


Articolo MR n°2 2018

Colestasi intraepatiche progressive familiari

Barbara Parma, Como


Articolo MR n°2 2018

Citopenie immuno-mediate e sindrome di Kabuki

Silvia Cantoni, Milano


Articolo MR n°2 2018

Quando un WES può indirizzare la clinica: un paziente con sindrome di Rubinstein-Taybi

Silvia Tajè, Como


Articolo MR n°2 2018

Reticoloistiocitosi: l’ago nel pagliaio, talvolta, punge

Arturo Bonometti, Milano


Articolo MR n°2 2018

La neurofibromatosi tipo 1: una sindrome da predisposizione ai tumori

Giulia Anna Cagnoli, Milano


Articolo MR n°2 2018

Screening neonatale esteso delle malattie rare e prevenzione di una carenza vitaminica

Rossella Parini, Monza


Articolo MR n°1 2018

AIFA per le Malattie Rare

Mario Melazzini, Direttore Generale AIFA Agenzia Italiana del Farmaco


Articolo MR n°1 2018

Farmaci orfani: non si può attendere

Silvio Garattini, Milano


Articolo MR n°1 2018

Infezioni respiratorie ricorrenti: quando sospettare la PCD

Giulia Piatti, Milano

×
Immagine Popup