Distrofia di Duchenne: nuove evidenze sulle comorbidità gravi e...

04/09/2025

Distrofia di Duchenne: nuove evidenze sulle comorbidità gravi e sul ruolo fondamentale del follow-up a lungo termine

Un ampio studio (1) svedese, pubblicato sul Journal of Neurology, ha analizzato 129 pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) seguiti tra il 1970 e il... Un ampio studio (1) svedese, pubblicato sul Journal of Neurology, ha analizzato 129 pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) seguiti tra il 1970 e il... Un ampio studio (1) svedese, pubblicato sul Journal of Neurology, ha analizzato 129 pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) seguiti tra il 1970 e il... Un ampio studio (1) svedese, pubblicato sul Journal of Neurology, ha analizzato 129 pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) seguiti tra il 1970 e il... Un ampio studio (1) svedese, pubblicato sul Journal of Neurology, ha analizzato 129 pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) seguiti tra il 1970 e il...

Un ampio studio (1) svedese, pubblicato sul Journal of Neurology, ha analizzato 129 pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) seguiti tra il 1970 e il 2019, rivelando che oltre la metà ha sviluppato almeno una comorbidità severa oltre al noto coinvolgimento cardiopolmonare. 

Le complicanze più frequenti sono risultate le disfunzioni gastrointestinali e le aritmie potenzialmente fatali, seguite da insufficienza renale acuta, fratture – soprattutto femorali, talvolta complicate da embolia polmonare – ed eventi cerebrovascolari.

Gli autori sottolineano come, in un’epoca di terapie innovative che allungano la sopravvivenza, sia essenziale garantire ai pazienti con DMD un monitoraggio clinico multidisciplinare lungo tutto il corso della vita, per identificare precocemente e trattare efficacemente le complicanze che possono incidere in modo significativo sulla prognosi e sulla qualità della vita.

1. Wahlgren L, Nordström S, Tulinius M, Kroksmark AK, Sofou K. A population-based study of severe, less common comorbidities in Duchenne muscular dystrophy. J Neurol. 2025 Aug 28;272(9):596.