La Rivista Italiana delle Malattie Rare

Lombardia: aggiornamento della Rete Regionale per le malattie...

La Giunta regionale della Lombardia, presieduta dal Presidente...

News 2018
Lombardia: aggiornamento della Rete Regionale per le malattie rare

21/06/2018

Lombardia: aggiornamento della Rete Regionale per le malattie rare

La Giunta regionale della Lombardia, presieduta dal Presidente Attilio Fontana, nel corso della Seduta numero 10 del 29 maggio 2018... La Giunta regionale della Lombardia, presieduta dal Presidente Attilio Fontana, nel corso della Seduta numero 10 del 29 maggio 2018... La Giunta regionale della Lombardia, presieduta dal Presidente Attilio Fontana, nel corso della Seduta numero 10 del 29 maggio 2018... La Giunta regionale della Lombardia, presieduta dal Presidente Attilio Fontana, nel corso della Seduta numero 10 del 29 maggio 2018... La Giunta regionale della Lombardia, presieduta dal Presidente Attilio Fontana, nel corso della Seduta numero 10 del 29 maggio 2018...

La Giunta regionale della Lombardia, presieduta dal Presidente Attilio Fontana, nel corso della Seduta numero 10 del 29 maggio 2018, ha approvato i criteri e i termini per l’aggiornamento della Rete Regionale Malattie Rare.

La delibera della Giunta Regionale Lombarda N. XI/160, seduta del 29/05/2018, contenente le determinazioni relative all'aggiornamento della rete regionale per le malattie rare è disponibile a questo link del Centro di Coordinamento della Rete Regionale per le Malattie Rare.


 

News

23/12/2025

Nuove prospettive terapeutiche per la retinite pigmentosa

Uno studio (1) di recente pubblicazione descrive un trattamento in grado di rallentare sensibilmente la degenerazione dei coni della retina e la perdita della vista...

23/12/2025

FDA approva la terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato etuvetidigene autotemcel, la terapia genica ex vivo sviluppata da Fondazione Telethon per

22/10/2025

Terapia genica neonatale: nuova frontiera per la mucopolisaccaridosi di tipo I

Un team di ricerca italiano ha dimostrato l’efficacia della terapia genica neonatale nel prevenire le manifestazioni cliniche della mucopolisaccaridosi di tipo I...

16/10/2025

EU Biotech Act: un’opportunità storica per le malattie rare

La Commissione Europea ha avviato una consultazione pubblica sul futuro EU Biotech Act, una proposta legislativa chiave della Strategia Europea per le...

13/10/2025

Meeting Nazionale delle Famiglie 2025: 20 anni di impegno contro la Niemann Pick

Il 18 e 19 ottobre 2025, presso il Jet Hotel di Caselle Torinese (TO), si terrà il Meeting Nazionale delle Famiglie, organizzato dall’Associazione Italiana Niemann...

09/10/2025

Exa-cel: accordo di rimborso in Italia per la terapia genica in beta talassemia e anemia falciforme

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha dato il via libera alla rimborsabilità di exagamglogene autotemcel (exa-cel), terapia genica basata su CRISPR/Cas9...

×
Immagine Popup