La Rivista Italiana delle Malattie Rare

Research to Care: un bando per sostenere la ricerca scientifica...

Sanofi Genzyme promuove il bando Research to Care, con...

News 2018
Research to Care: un bando per sostenere la ricerca scientifica in Italia

07/11/2018

Research to Care: un bando per sostenere la ricerca scientifica in Italia

Sanofi Genzyme promuove il bando Research to Care, con l’obiettivo di stimolare l’attività di ricerca attraverso il sostegno di progetti innovativi... Sanofi Genzyme promuove il bando Research to Care, con l’obiettivo di stimolare l’attività di ricerca attraverso il sostegno di progetti innovativi... Sanofi Genzyme promuove il bando Research to Care, con l’obiettivo di stimolare l’attività di ricerca attraverso il sostegno di progetti innovativi... Sanofi Genzyme promuove il bando Research to Care, con l’obiettivo di stimolare l’attività di ricerca attraverso il sostegno di progetti innovativi... Sanofi Genzyme promuove il bando Research to Care, con l’obiettivo di stimolare l’attività di ricerca attraverso il sostegno di progetti innovativi...

Sanofi Genzyme promuove il bando Research to Care, con l’obiettivo di stimolare l’attività di ricerca attraverso il sostegno di progetti innovativi, finalizzati alla pubblicazione di risultati che abbiano una ricaduta positiva in termini di conoscenza scientifica e/o di trasferibilità alla pratica clinica, e un potenziale impatto sull’assistenza dei pazienti. A disposizione 500.000 euro che finanzieranno 5 premi di ricerca destinati ai migliori progetti in ambito di malattie rare (con particolare attenzione alle malattie da accumulo lisosomiale), onco-ematologia (mieloma multiplo e tumori solidi), neuroscienze (sclerosi multipla) ed immunologia (con focus su artrite reumatoide e dermatite atopica). Il bando è rivolto a ricercatori provenienti da Università, Ospedali, IRCCS, o altri enti di ricerca, pubblici e privati con sede sul territorio italiano. Per partecipare è sufficiente registrarsi sul sito www.researchtocare.it ed inviare il proprio progetto di ricerca entro e non oltre il 31 gennaio 2019. Una commissione giudicatrice indipendente identificherà i progetti vincitori, uno per ciascuna delle 4 aree terapeutiche più il miglior progetto in assoluto, ai quali verrà assegnato un premio di 100.000 euro ciascuno. La proclamazione dei vincitori avverrà entro aprile 2019. 


 

News

27/05/2026

Sindrome di Leigh: una scoperta apre la strada a possibili terapie

Uno studio di recente pubblicazione apre nuove prospettive terapeutiche per la sindrome di Leigh, una delle più gravi patologie neurologiche pediatriche ad..

13/05/2026

Sindrome di Rett: uno studio indica nuove strade per la terapia genica

Una ricerca italiana chiarisce il ruolo del gene della sindrome di Rett, malattia del neurosviluppo che colpisce soprattutto le bambine ed è causata dalla perdita di...

27/04/2026

Malattie senza diagnosi: il programma Telethon cambia il destino di centinaia di famiglie

Per molte famiglie, convivere con una malattia genetica senza diagnosi significa anni di visite, esami e risposte incomplete. È questa la realtà che il Programma...

01/04/2026

Atassia di Friedreich: i livelli di fratassina nel sangue predicono la progressione della malattia

L'atassia di Friedreich (FRDA) è una malattia neurodegenerativa autosomica recessiva causata dalla carenza di frataxina, una proteina mitocondriale coinvolta...

27/03/2026

Elevati livelli sierici di IL-18 all'esordio della malattia di Still: correlazione con il decorso clinico e il rischio di MAS

Un semplice esame del sangue potrebbe aiutare i medici a comprendere come evolverà la malattia di Still (SD). È quanto emerge da uno...

13/03/2026

Scoperto un nuovo meccanismo molecolare alla base della sindrome NEDAMSS

Un team di ricercatori del laboratorio di Neurobiologia e Genetica Molecolare del Dipartimento di Neuroscienze Rita Levi Montalcini dell’Università di Torino...

×
Immagine Popup