01/07/2021
Sostegno psicologico: UNIAMO avvia un progetto pilota
La Federazione Italiana Malattie Rare - UNIAMO ha recentemente sottoscritto due protocolli di intesa con l’Associazione Italiana Glut1 e l’Associazione Italiana Pazienti con Sindrome Mielodisplatica onlus (AIPASIM) per l’avvio di un nuovo progetto di sostegno psicologico personalizzato sulle due patologie.
L’orientamento psicologico è uno strumento molto utile per affrontare le differenti fasi del percorso della malattia sia per i pazienti che per i caregiver. “Nella dimensione relazionale - come si legge nel vademecum Helpline per le malattie rare. Una guida operativa - i pazienti e le famiglie si sentono “diversi tra i diversi”, hanno l’impressione che il mondo si muova parallelamente a loro e che essi non riescano a parteciparvi a causa di problemi concreti ma anche di un disagio percepito, come quello visto negli sguardi imbarazzati di chi vive loro intorno. In realtà - specie quando la malattia è genetica - la struttura di personalità si costruisce su un substrato corporeo compromesso, cosa che peraltro può avere un significativo impatto sulla personalità dell’individuo anche nel caso di esordi tardivi”.
Inoltre, nell’ultimo anno la condizione delle persone con malattia rara è stata duramente messa alla prova dalla pandemia. Le misure di contenimento hanno infatti avuto un impatto significativo sulle condizioni dei pazienti e delle loro famiglie che hanno dovuto gestire un’emergenza nell’emergenza: molti malati rari sono stati costretti a rinunciare alle terapie e alle diverse forme di sostegno, compreso quello psicologico. Da questo quadro è emersa la necessità di garantire un adeguato supporto ai pazienti sostenendo in particolare le Associazioni che non hanno potuto strutturare un percorso di sostegno psicologico professionale e specializzato.
Il protocollo di intesa sottoscritto da AIPASIM e Associazione Italiana Glut1 prevede la formazione degli psicologi sulle due differenti patologie al fine di avviare incontri di supporto individuale, di coppia e di gruppo riservati ad adulti e adolescenti.

23/12/2025
Nuove prospettive terapeutiche per la retinite pigmentosa
Uno studio (1) di recente pubblicazione descrive un trattamento in grado di rallentare sensibilmente la degenerazione dei coni della retina e la perdita della vista...
23/12/2025
FDA approva la terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato etuvetidigene autotemcel, la terapia genica ex vivo sviluppata da Fondazione Telethon per
22/10/2025
Terapia genica neonatale: nuova frontiera per la mucopolisaccaridosi di tipo I
Un team di ricerca italiano ha dimostrato l’efficacia della terapia genica neonatale nel prevenire le manifestazioni cliniche della mucopolisaccaridosi di tipo I...
16/10/2025
EU Biotech Act: un’opportunità storica per le malattie rare
La Commissione Europea ha avviato una consultazione pubblica sul futuro EU Biotech Act, una proposta legislativa chiave della Strategia Europea per le...
13/10/2025
Meeting Nazionale delle Famiglie 2025: 20 anni di impegno contro la Niemann Pick
Il 18 e 19 ottobre 2025, presso il Jet Hotel di Caselle Torinese (TO), si terrà il Meeting Nazionale delle Famiglie, organizzato dall’Associazione Italiana Niemann...
09/10/2025
Exa-cel: accordo di rimborso in Italia per la terapia genica in beta talassemia e anemia falciforme
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha dato il via libera alla rimborsabilità di exagamglogene autotemcel (exa-cel), terapia genica basata su CRISPR/Cas9...