19/01/2023
26° Convegno Patologia Immune e Malattie Orfane
Il 26, 27 e 28 gennaio 2023 si terrà all'Auditorium del Campus Luigi Einaudi di Torino il 26° Convegno su Patologia Immune e Malattie Rare, organizzato dal CMID-SCdU Nefrologia e Dialisi dell’Ospedale San Giovanni Bosco di Torino, Centro Universitario di Eccellenza per le Malattie Rare, Nefrologiche e Reumatologiche, membro ERN della Rete Europea di Eccellenza per le Malattie nefrologiche (ERK-net), Malattie reumatologiche (ERN-Reconnect) e Malattie Immunologiche (RITA-ERN).
Vi si discuteranno i temi emergenti delle patologie rare, reumatologiche e nefrologiche in una chiave di lettura multi-specialistica, coerentemente con lo spirito del Centro costituito nel 1997 sulla base di un modello di attività multidisciplinare ed oggi diretto dal Prof. Dario Roccatello.
Come avvenuto nelle precedenti edizioni, al Convegno parteciperanno esperti di fama internazionale, in particolare il gruppo della Mayo Clinic di Rochester con la quale il Centro collabora da tempo.
Tra le patologie più specificamente trattate nel Convegno vi sono le malattie da accumulo lisosomale, il Lupus Eritematoso Sistemico, le vasculiti ANCA-associate, la sarcoidosi, la sindrome da anticorpi antifosfolipidi, l’amiloidosi, l’artrite reumatoide, le spondiloartriti e l’artrite psoriasica. Focus particolari verranno riservati alle nuove proposte di trattamento (quali gli agenti anti-complementari nelle glomerulonefriti idiopatiche e secondarie) e all'applicazione delle tecnologie di telemedicina.
Al fine di potenziare la finalità educativa dell'evento, saranno ospiti dell'evento circa 150 giovani medici e specializzandi delle Scuole Italiane di Nefrologia e Reumatologia e Patologia e Biochimica Clinica. Il Convegno è aperto a tutti gli studenti e docenti del Dipartimento di Scienze Cliniche e Biologiche interessati all'iniziativa.
18/04/2024
La fisioterapia respiratoria è parte integrante delle strategie terapeutiche nei pazienti affetti da fibrosi cistica (FC). La maschera PEP...
16/04/2024
La neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) è una malattia genetica neurocutanea rara, caratterizzata da segni clinici specifici a livello fisico come le macchie caffelatte...
11/04/2024
Colangite biliare primitiva: in arrivo due nuovi farmaci
Si amplia il numero delle opzioni terapeutiche per la colangite biliare primitiva (CBP), una malattia rara e autoimmune del fegato che colpisce soprattutto...