La Rivista Italiana delle Malattie Rare

AIFA approva il bando di ricerca indipendente 2025 sulle...

Il Consiglio di amministrazione dell'Agenzia Italiana del...

News 2025
AIFA approva il bando di ricerca indipendente 2025 sulle malattie rare

24/04/2025

AIFA approva il bando di ricerca indipendente 2025 sulle malattie rare

Il Consiglio di amministrazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato il bando di ricerca indipendente per l'anno 2025 dedicato alle malattie rare... Il Consiglio di amministrazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato il bando di ricerca indipendente per l'anno 2025 dedicato alle malattie rare... Il Consiglio di amministrazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato il bando di ricerca indipendente per l'anno 2025 dedicato alle malattie rare... Il Consiglio di amministrazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato il bando di ricerca indipendente per l'anno 2025 dedicato alle malattie rare... Il Consiglio di amministrazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato il bando di ricerca indipendente per l'anno 2025 dedicato alle malattie rare...

Il Consiglio di amministrazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato il bando di ricerca indipendente per l'anno 2025 dedicato alle malattie rare. Il bando, rivolto a tutti i ricercatori italiani di enti e istituzioni, mira a incentivare studi non a fini commerciali, finanziati da una quota del Fondo costituito dal contributo delle spese promozionali sostenute annualmente dalle aziende farmaceutiche.

Con uno stanziamento di 17.800.000 euro, il bando rappresenta un ulteriore passo nell'impegno di AIFA nel promuovere la ricerca scientifica indipendente. L'attenzione è rivolta alle patologie a bassa incidenza, che spesso non attraggono investimenti commerciali significativi, e l'obiettivo principale è quello di sviluppare terapie farmacologiche efficaci per le malattie rare, migliorando la salute e la qualità di vita dei pazienti.

"Speranza, dignità e cure innovative sono un diritto da garantire a ogni paziente con queste patologie” ha dichiarato il Presidente di AIFA, Robert Nisticò. “L'approvazione del bando va in questa direzione, con l'intento di incentivare progetti e studi che generino evidenze con ricadute concrete per i pazienti".

Il bando AIFA riguarda due principali linee di ricerca:

  • studi preclinici e clinici finalizzati allo sviluppo di terapie farmacologiche per patologie prive di trattamenti specifici, inclusi progetti di riposizionamento di farmaci esistenti per nuove indicazioni terapeutiche nelle malattie rare
  • studi preclinici e clinici mirati allo sviluppo di farmaci orfani derivati dal plasma.

I dettagli relativi ai criteri di eleggibilità e alle modalità di presentazione delle domande saranno disponibili sul portale istituzionale dell'AIFA a partire da giugno 2025. L'AIFA garantirà tempestività e rigore nelle fasi di pubblicazione del bando e di valutazione delle proposte, nell'interesse primario dei pazienti e dei loro familiari.


 

News

09/05/2025

Fenilchetonuria: parere positivo del CHMP per sepiapterina

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso un parere positivo in merito all’autorizzazione...

30/04/2025

Arterite a cellule giganti: ok a upadacitinib in Europa

La Commissione europea ha autorizzato l’impiego di upadacitinib nel trattamento dell’arterite a cellule giganti (ACG) in pazienti adulti. L’ACG, patologia...

29/04/2025

Leucodistrofia metacromatica: la somministrazione precoce della terapia genica può cambiare la storia della malattia

Se somministrata in fase precoce, la terapia genica ha il potenziale di cambiare la storia clinica dei bambini con leucodistrofia metacromatica (MLD), una...

24/04/2025

AIFA approva il bando di ricerca indipendente 2025 sulle malattie rare

Il Consiglio di amministrazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato il bando di ricerca indipendente per l'anno 2025 dedicato alle malattie rare...

24/04/2025

Terapia genica per la SMA: risultati promettenti dagli studi di fase 3

Durante la recente conferenza scientifica della Muscular Dystrophy Association (MDA) sono stati presentati i risultati degli studi di fase 3 e 3b relativi a...

11/04/2025

Sindrome di Phelan-McDermid: comprenderla per sviluppare nuovi approcci terapeutici

Uno studio (1) coordinato dall’Istituto di neuroscienze del Consiglio nazionale delle ricerche di Vedano al Lambro (Monza Brianza), in collaborazione con...

×
Immagine Popup