La Rivista Italiana delle Malattie Rare

Regione Lombardia aggiorna i PDTA e pubblica i documenti...

Il Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare...

News 2023
Regione Lombardia aggiorna i PDTA e pubblica i documenti relativi alle glomerulopatie...

03/02/2023

Regione Lombardia aggiorna i PDTA e pubblica i documenti relativi alle glomerulopatie primitive

Il Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ha aggiornato la... Il Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ha aggiornato la... Il Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ha aggiornato la... Il Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ha aggiornato la... Il Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ha aggiornato la...

Il Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ha aggiornato la sezione Percorsi Diagnostici, Terapeutici e Assistenziali (PDTA) pubblicando i documenti PDTA relativi alle glomerulopatie primitive (escluso: glomerulopatia a lesioni minime) afferenti al codice di esenzione RJG020:

  • Glomerulonefrite membrano proliferativa mediata da Ig (RJG020)
  • Glomerulonefrite membranosa idiopatica (RJG020)
  • Glomerulopatia C3 (RJG020)
  • Glomerulopatia da fibronectina (RJG020)
  • Sindrome nefrosica congenita (RJG020)
  • Sindrome nefrosica steroido-resistente (RJG020).

È possibile consultare le schede di tutti i PDTA per malattie rare della Rete Regionale della Lombardia all’interno dell’apposito database dedicato.


 

News

15/01/2026

Sindrome di Bardet-Biedl: screening, diagnosi e follow-up

Una review (1) recente sintetizza le evidenze su screening, diagnosi e monitoraggio della sindrome di Bardet-Biedl (BBS), ciliopatia genetica rara ancora oggi...

15/01/2026

Febbri ricorrenti nei bambini: nuovi criteri clinici per riconoscere le forme autoinfiammatorie senza diagnosi genetica

L’IRCCS Istituto Giannina Gaslini rafforza il proprio posizionamento come centro di riferimento per le malattie autoinfiammatorie pediatriche grazie a uno studio...

23/12/2025

Nuove prospettive terapeutiche per la retinite pigmentosa

Uno studio (1) di recente pubblicazione descrive un trattamento in grado di rallentare sensibilmente la degenerazione dei coni della retina e la perdita della vista...

23/12/2025

FDA approva la terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato etuvetidigene autotemcel, la terapia genica ex vivo sviluppata da Fondazione Telethon per

22/10/2025

Terapia genica neonatale: nuova frontiera per la mucopolisaccaridosi di tipo I

Un team di ricerca italiano ha dimostrato l’efficacia della terapia genica neonatale nel prevenire le manifestazioni cliniche della mucopolisaccaridosi di tipo I...

16/10/2025

EU Biotech Act: un’opportunità storica per le malattie rare

La Commissione Europea ha avviato una consultazione pubblica sul futuro EU Biotech Act, una proposta legislativa chiave della Strategia Europea per le...

×
Immagine Popup