La Rivista Italiana delle Malattie Rare

Regione Lombardia aggiorna i PDTA e pubblica i documenti...

Il Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare...

News 2023
Regione Lombardia aggiorna i PDTA e pubblica i documenti relativi alle glomerulopatie...

03/02/2023

Regione Lombardia aggiorna i PDTA e pubblica i documenti relativi alle glomerulopatie primitive

Il Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ha aggiornato la... Il Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ha aggiornato la... Il Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ha aggiornato la... Il Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ha aggiornato la... Il Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ha aggiornato la...

Il Centro di Coordinamento Rete Regionale per le Malattie Rare dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ha aggiornato la sezione Percorsi Diagnostici, Terapeutici e Assistenziali (PDTA) pubblicando i documenti PDTA relativi alle glomerulopatie primitive (escluso: glomerulopatia a lesioni minime) afferenti al codice di esenzione RJG020:

  • Glomerulonefrite membrano proliferativa mediata da Ig (RJG020)
  • Glomerulonefrite membranosa idiopatica (RJG020)
  • Glomerulopatia C3 (RJG020)
  • Glomerulopatia da fibronectina (RJG020)
  • Sindrome nefrosica congenita (RJG020)
  • Sindrome nefrosica steroido-resistente (RJG020).

È possibile consultare le schede di tutti i PDTA per malattie rare della Rete Regionale della Lombardia all’interno dell’apposito database dedicato.


 

News

27/05/2026

Sindrome di Leigh: una scoperta apre la strada a possibili terapie

Uno studio di recente pubblicazione apre nuove prospettive terapeutiche per la sindrome di Leigh, una delle più gravi patologie neurologiche pediatriche ad..

13/05/2026

Sindrome di Rett: uno studio indica nuove strade per la terapia genica

Una ricerca italiana chiarisce il ruolo del gene della sindrome di Rett, malattia del neurosviluppo che colpisce soprattutto le bambine ed è causata dalla perdita di...

27/04/2026

Malattie senza diagnosi: il programma Telethon cambia il destino di centinaia di famiglie

Per molte famiglie, convivere con una malattia genetica senza diagnosi significa anni di visite, esami e risposte incomplete. È questa la realtà che il Programma...

01/04/2026

Atassia di Friedreich: i livelli di fratassina nel sangue predicono la progressione della malattia

L'atassia di Friedreich (FRDA) è una malattia neurodegenerativa autosomica recessiva causata dalla carenza di frataxina, una proteina mitocondriale coinvolta...

27/03/2026

Elevati livelli sierici di IL-18 all'esordio della malattia di Still: correlazione con il decorso clinico e il rischio di MAS

Un semplice esame del sangue potrebbe aiutare i medici a comprendere come evolverà la malattia di Still (SD). È quanto emerge da uno...

13/03/2026

Scoperto un nuovo meccanismo molecolare alla base della sindrome NEDAMSS

Un team di ricercatori del laboratorio di Neurobiologia e Genetica Molecolare del Dipartimento di Neuroscienze Rita Levi Montalcini dell’Università di Torino...

×
Immagine Popup